به گزارش خبرگزاری مهر، متخصصان در کالج سلطنتی لندن امیدوارند کشف ژن تنظیم کننده قلب بتواند به کشف داروهای جدید برای درمان یا جلوگیری از حملات قلبی و دیگر بیماری های قلبی  منجر شود بیماری های قلبی یکی از دلایل اصلی مرگ در سراسر جهان به شمار می روند و سالانه بیش از هفت میلیون انسان در اثر ابتلا به این بیماریها از بین می روند.

بیش از نیمی از این مرگها به واسطه اختلال ناگهانی و جدی در ریتم ضربان قلب به وجود می آید ضربان قلب یک شخص توسط سیگنالهای الکتریکی کنترل می شود که در بخش مرکزی تنظیم کننده قلب ایجاد شده و در میان ماهیچه های قلب پخش می شوند و آسیب و یا جهش ژنتیکی در ژنی به نام SCN10A می تواند میزان خطر این نوع از بیماری های قلبی را افزایش دهد.

محققان کالج سلطنتی لندن امیدوارند موفقیت آنها در رمز گشایی این ژن بتواند به درک چگونگی کنترل ضربان قلب توسط بدن کمک کرده و منجر به تولید داروها و شیوه های درمانی موثرتری برای این نوع از اختلالات قلبی شود.

بر اساس گزارش تلگراف، در این مطالعه محققان ساختار ژنتیکی بیش از 20 هزار نفر را در جستجو برای عامل تاثیرگذار حملات قلبی مورد بررسی قرار دادند، آنها با مطالعه نوار قلبی هر یک از این افراد و بررسی زمان مورد نیاز برای حرکت سیگنالهای الکتریکی از نقاط مختلف قلب دریافتند تنوع در ژن SCN10A با ریتم آرام و غیرطبیعی قلب در ارتباطی مستقیم بوده و می تواند منجر به ایستهای ناگهانی قلبی شود.